Deshalb forschen wir

Es gibt viele offene Fragen über angeborene Herzfehler. Manche können auch Ärzte nicht beantworten. Deshalb sammeln wir im Register die Daten von Menschen mit angeborenen Herzfehlern und erforschen ihre Gesundheit.

Forschung gestaltet Zukunft.

ENTDECKEN SIE DIE THEMEN UNSERER FORSCHUNG

GenetikMedizin und VersorgungWissen und KommunikationLeben und AlltagLiebe, Sexualität und SchwangerschaftBeruf und AusbildungBelastbarkeit und Sport

SO KÖNNEN SIE HELFEN

Das Register möchte dazu beitragen, dass Herzfehler in Zukunft besser behandelt werden können. Unterstützen auch Sie den medizinischen Fortschritt.
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WERDEN SIE MITGLIED

Wenn Sie oder Ihr Kind einen angeborenen Herzfehler haben, dann melden Sie sich im Register an. Die Mitgliedschaft ist kostenlos und jederzeit widerrufbar.
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MITGLIEDERBEREICH

Sie ziehen um? Sie haben geheiratet? Ihre Kontaktdaten haben sich geändert? Dann sagen Sie uns Bescheid.
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